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发布时间:17-03-01 11:35分类:技术文章 标签:露点仪,露点仪原理及产品选型
本文主要从露点仪的湿度测量的几种基本方法入手,分析了各自的优缺点和几款具代表性的仪器,我们重点从露点仪原理、性能、价格、适用条件和操作的方便程度上向用户介绍如何选用合适的仪器。随着我国经济的高速发展,为了要得到高质量的产品或设备正常地运行,许多行业诸如石化、电力、电子、航空航天、冶金、纺织等对湿度测量的要求越来越高,因而,湿度测量已逐渐成为一个新兴的技术领域,在86年我国正式成立了湿度与水分委员会,并开展了多次学术交流会,湿度的一些计量检定规程也逐步建立。根据有关规程,湿度被定义为气体中的水蒸气含量,常用单位有:克/升,PPM,mmHg,露点及相对湿度等。习惯上以露点-20℃为界把所测气体分为高湿度气体与低湿度气体(即微量水),这里重点介绍低湿度气体的测量。湿度测量方法根据国标GB11605-89《湿度测量方法》所著,湿度测量共有七种方法,这里不一一赘述。本文重点对市场上流行的几种微量水测量方法及露点仪选型重新归类并简单介绍如下:1.冷镜法:也是一种经典的测量方法。让样气流经露点冷镜室的冷凝镜,通过等压制冷,使得样气达到饱和结露状态(冷凝镜上有液滴析出),测量冷凝镜此时的温度即是样气的露点。该方法的主要优点是精度高,尤其在采用半导体制冷和光电检测技术后,不确定度甚至可达0.1℃;缺点是响应速度较慢,尤其在露点-60℃以下,平衡时间甚至达几个小时,而且此方法对样气的清洁性和腐蚀性要求也较高,否则会影响光电检测效果或产生‘伪结露’造成测量误差。一般应用在*湿度基准,企业基准或实验室分析,作为溯源的或对精度要求较高地方。2.重量法:一种经典的测量方法。让所测样气流经某一干燥剂,其所含水分被干燥剂吸收,精确称取干燥剂吸收的水分含量,与样气体积之比即为样气的湿度。该方法的优点是精度高,*大允许误差可达0.1%;缺点是具体操作比较困难,尤其是必须得到足够量的吸收水质量(一般不小于0.6克),这对于低湿度气体尤其困难,。因而该方法只适合于测量露点-32℃以上的气体,可以说市场上纯粹利用该方法测湿度的仪器较少。由以上分析可知,重量法的关键是怎样精确测量干燥剂吸收的水分含量,因为直接测量比较困难,由此衍生了两种间接测量吸收水含量的方法。a.电解法:*是将干燥剂吸收的水分经电解池电解成氢气和氧气排出,电解电流的大小与水分含量成正比,通过检测该电流即可测得样气的湿度。该方法弥补了重量法的缺点,测量量程可达-80℃以下,且精度较好,价格便宜;缺点是电解池气路需要在使用前干燥很长时间,且对气体的腐蚀性及清洁性要求较高。b.振动频率法:*是将重量法中的干燥剂换用一种吸湿性的石英晶体,根据该晶体吸收水分质量不同时振动频率不同的特点,让样气和标准干燥气流经该晶体,因而产生不同的振动频率差△f1和△f2,计算两频率之差即可得到样气的湿度。该方法具有电解法一样的优点,且使用前勿须干燥。3.阻容法:该传感器的工作原理非常简单,是基于水分的导电性。多孔的吸湿层如同“三明治”一样被夹在陶瓷基底上的两个导电层之间。吸收水分子后,吸湿活性层的导电特性*会发生变化。该露点传感器的表面导电层允许水分子自由通过进入吸湿活性层。吸湿活性层很薄,仅1微米厚(一微米=百万分之一米),而顶部的导电层厚度比1微米还要薄,这样,当周围环境的湿度发生变化的时候,传感器对湿度变化会做出极其快速的反应。另一突出优点是响应速度非常快,从干到湿响应一分钟可达90%,因而多用于现场和快速测量场合;缺点是精度一般,通常为±2℃,需要1-2年校验。便携式露点仪cermax可做到精度±1℃。4.相对湿度测量方法该方法实际上是测试相对湿度和温度后换算成露点的,这类湿敏元件受环境温度影响较大,数据会随环境温度变化而变化,越接近相对湿度测量下限,越不稳定,在低湿度低露点应用,精度不理想,从湿度溯源的角度来看还是直接使用测量露点的产品比较好。如何选择市场上主流仪器露点仪(湿度仪器)测量的方法可谓五花八门,其性能与价格也相差悬殊,这*要求我们选用仪器时要谨慎小心,不但要考虑到性能和价格,还应该考虑到仪器使用的场合和所测气体的种类及腐蚀性等。总体原则如下:(1)*湿度基准:考虑到要求测量准确度高,样气理想,一般应选用冷镜式露点仪,用户应根据实际量程和精度选用合适的产品。(2)企业基准或实验室分析:如果测量准确度要求较高,可选用冷镜法仪器,如果量程要求较低(露点-80℃以下)且气体较清洁,可选用电解法仪器。(3)现场检测:如果测量准确度要求较高,可选用冷镜法仪器;如果要求测量速度快或气体污染较重,*好选用阻容法仪器。如果是防爆现场氢气天然气场合可以选择本安型露点仪。本公司提供行业*科技产品,欲选购请速速登录“爱仪器仪表网”。

发布时间:17-03-02 14:06分类:技术文章 标签:M98核生化全面罩,美国COTT
M98核生化全面罩,安全防护面具
M98核生化全面罩是*警用、急救和民防呼吸器/核生化防毒面具/CBRN防毒面具/NBC防毒面具,美国COTT公司全新打造的新款呼吸器,如需购买M98核生化全面罩,可拨打热线电话:010-68940148。简介执法人员和急救队员所用的呼吸保护器必须具备高可靠性,同时具有良好的舒适性。全新打造的新款呼吸器——M-98全面罩,达到并超越了执法人员、急救队员和救援人员所使用设备的各项严格要求,同时具备高度可靠的防护性、极为舒适的佩戴性,专为相关人员防范化学、生物、放射性和核危险(CBRN)以及防暴用物质而特别设计。构造M98全面罩构造的突出特点是设计有卤化丁基胶(Halo-butyl)高弹性面部密封圈、硅橡胶口鼻罩、5点式、传声膜片、聚酰胺全景面窗、饮水口。饮水装置用于吸取特制水壶或螺纹直径为28mm的标准PET(聚酯)瓶中的饮料。面罩重450克。技术参数面部密封圈卤化丁基胶(Halo-butyl)化合物口鼻罩硅橡胶阀片硅橡胶面窗聚酰胺(PA)面窗框聚酰胺(PA)头罩莱卡(Lycra)合成弹力纤维饮水管硅橡胶(FDA——美国食品及药物管理局许可)Procomp化合物(halo-butyl
高弹性体):耐高温和臭氧、不透气、抗辐射及多种化学品硅橡胶:耐极端温度和臭氧,低过敏性聚酰胺(PA)面窗:抗拉强度高、坚固。如果您对上述所描写的仍有疑问,可拨打爱仪器仪表网相关客服,我们欢迎您的咨询!

发布时间:17-03-02 13:56分类:技术文章 标签:禽流感,检测禽流感病毒的方法
2013年3月份,“H7N9”在上海和安徽率*发现,随后在江苏,浙江传播蔓延。生物学家已经检测出这种病毒的结构确认其毒株了。北京熙缜隆博环保科技有限公司代理的仪器会成为您的*,欢迎有意购买者拨打公司热线电话010-68940148。一、单链构型多态性(SSCP)作为检测基因变异的手段已得到广泛应用,其原理是单个核苷酸的置换引起DNA单链构象改变,在非变性电泳中足以导致泳动率变化。二、血清学检测2.1病毒中和试验(NT)
作为经典方法,病毒中和实验操作繁琐、耗时、费料,临床几乎不用。2.2血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验AIV
能够与鸡红细胞发生凝集现象,这种红细胞凝集现象又可被特异性免疫血清所抑制,即红细胞凝集抑制试验。血凝和血凝抑制试验可以鉴定病毒、检测血清中的抗体水平。用抗不同血凝素的抗血清,由血凝抑制试验来确定HA亚型。2.3神经氨酸酶抑制(NI)试验微量神经氨酸酶(NA)抑制剂抑制NA的活性,并以半抑制浓度IC50鉴定NA亚型。该方法成本低,适于大规模地应用。2.4琼脂凝胶扩散试验(AGP)
用于检测AIV共同抗原核蛋白或基质蛋白。由于所有的AIV
都具有型特异性共同抗原,用一种AIV的抗原或抗血清*可对所有AIV
的抗体或抗原进行鉴定。免疫双向扩散及免疫电泳中以沉淀线判定可以定性,免疫单辐射扩散试验可以定量。2.5免疫荧光技术(IFT)
将抗原或抗体标记上荧光素,再进行抗原抗体反应。*早用于流感病毒是鉴定和定位病毒感染细胞中特异性的抗原、核蛋白(NP)或基质蛋白(MP)抗原。用NP抗原的荧光抗体染色,主要出现核内荧光;用MP抗原的荧光抗体主要出现胞质荧光,核内也可出现部分荧光。2.7酶联免疫吸附试验(ELISA)
运用ELISA原理建立的AIV检测方法较多,如用单克隆抗体介导的、经生物素一亲和素系统放大的H5亚型禽流感病毒捕获ELISA检测方法,为进一步研究检测试剂盒提供基础。AIV抗体胶体金检测试纸条则是胶体金免疫层析分析法,用纯化病毒与胶体金颗粒偶联,吸附在玻璃纤维上制作而成,不需要其他试剂,一步完成,反应时间只需要几分钟(5~10min),是一种检测微量AIV抗体快速、简便的方法。三、病原学检测鸡胚分离培养是检测病禽组织中AIV的一种经典、准确、敏感的病原学诊断方法,可以作为金标准,特异性和敏感度均可以达到*。四、核酸扩增方法4.1RTPCR基于MP、NP
基因的高度保守区的引物,RTPCR可以鉴定AIV。为提高扩增的灵敏度和特异性,也可采用巢式或半巢式RTPCR。4.2多重RTPCR(mRTPCR)mRTRCR是在RTPCR基础之上实现单管多检的相对快速和经济的检测方法。4.3Realtime
RTPCR(RRTPCR)运用特异性的荧光水解探针的RRTPCR方法可使检测时间缩短为4
h。Lee等建立的检测H5、H7亚型AIV的RRTPCR方法,与传统的培养方法比较,并以EID50(50%鸡胚致病指数)为评价指标,呈正相关(r
= 0972),T 检验无显著差别(P >021)。其重复性试验呈正相关(r =
0902),灵敏度H5为1 fg或 102 RNA拷贝,H7为10-1 fg或10
RNA拷贝,所测病毒浓度均低于1010
EID50,该灵敏度高于培养方法。4.4依赖核酸序列的扩增(NASBA)NASBA是一种快速、等温的RNA
扩增技术,整个反应有赖于AMV逆转录酶、T7 RNA 多聚酶和核酸酶H(RNase
H)共同协作而完成,不需特殊仪器,不需温度循环,是以转录为基础,单链核苷酸的连续扩增,其反应产物是单链RNA。扩增产物与磁珠上的捕捉探针及钌标记的电化学发光寡核苷酸探针杂交后,形成复合物,经NucliSens阅读器直接检测电化学发光强度。Collins等检测了亚欧地区H5亚型AIV,同时还鉴别出高致病及低致病H5亚型。Lau
等建立的NASBA技术可以检测H1~H15亚型的AIV,并能区分出H5及H7亚型,整个过程从核酸分离、扩增、检测在6
h 以内,灵敏度与鸡胚培养相当。4.5环介导的等温扩增(loopmediated
isothermal amplification, LAMP)
Poon等介绍了一种新的更加简便的扩增方法,即环介导的等温扩增,特异性地针对6个*立的结合位点设计两对引物扩增,以看家基因或外源性RNA分子作为阳性对照。由于反应中产生大量焦磷酸镁,可以肉眼判断结果,无需凝胶电泳。作者用该方法检测了SARS病毒后,又检测了H1~H3的AIV,与常规方法比较符合率为*。五、基因芯片将RTPCR获得的cDNA固化于芯片,利用核酸探针技术构建的检测流感病毒A、B及其亚型的芯片平台,
Cy3、Cy5标记的核酸探针与靶DNA杂交,可以进一步鉴别混合体系中扩增产物。Li等用cDNA芯片及mRTPCR对流感病毒进行检测及分型,结果显示cDNA芯片为基于PCR的诊断技术提供了补充,因为基于PCR的方法,直接从DNA扩增片段大小不足以证明是目的产物。病毒分离培养和血凝抑制试验经常作为评价新的检测
AIV方法的对照,但病毒分离培养耗时长,至少需7
d,不利于快速诊断,病毒分离的实验条件要求较高,同时有高致病性的危险,对毒株的检测及管理上要严格考虑生物安全措施。AIV在鸡胚培养过程中还可能发生发生变异。血凝及血凝抑制试验特异性好,但其操作相对繁琐,同时必须具备一定血凝效价的标准病毒和新鲜制备的红细胞。血清学检查对*后确诊有回顾性诊断价值,一般只能在发病23周甚至更长时间才能有抗体阳性出现。由于
AIV
血清型众多,新的变异株不断出现,制备血清型特异性单克隆抗体相对困难,且在各种免疫接种的情况下,血凝抑制试验等血清学诊断方法也会失去作用。核酸扩增技术(NAT)检测
AIV,选择好靶基因和引物及优化反应参数,均可获得高灵敏度和特异性。对于血清型众多的
AIV,不同亚型致病性不同,宿主分布不同,故快速、特异地分型在 AIV
诊断中显得尤为重要,而当前的核酸扩增技术尚不能高通量地鉴别出所有 HA 或
NA 的已知亚型。RTPCR 方法能够获得所有 AIV 的已知 HA
亚型,但*终结果尚需借助测序方法,不能作为常规检测手段。要实现高通量、大规模的检测,有望借助生物芯片这项技术。生物芯片正逐步应用于细菌及病毒的检测,它不仅能克服
PCR 扩增技术中难题,对 PCR
扩增技术还能起到补充作用。目前人们针对病毒,甚至 AIV
检测芯片不断优化杂交条件;将核酸扩增产物片段化,以减少核酸二、三级结构效应对杂交的影响;以及对芯片载体结构和检测方法进行改进,都为建立快速、灵敏、特异的
AIV 检测方法提供平台。

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